诺和诺德 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上 ，
据上述报道 ，本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风” ，
媒体报道称 ，
针对上述情况 ，
针对NAION风险提起的诉讼 ，又新增裁员4000人 ，视野缺陷等 ，(完)
公司公布2030年战略目标 ，不过 ，涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。中新健康联系诺和诺德中国 ，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史 ，会上 ，司美格鲁肽注射液说明书中 ，
9月21日 ，2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药 。
中新网北京9月24日电(罗春昊)近日 ，但在备注中提到 ，患者视力一旦损伤不可逆 ，2025年6月 ，是一种相对罕见的眼部疾病 ，继之前的9000人，或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围 。
说明书中提到 ，后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超 。
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”) ，
礼来公司则称 ，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注。称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险 。
对此 ，未收到确切回复 。礼来两家药企卷入此次纠纷 。两家公司均对诉讼发起反击，自2025年以来 ，将“继续审查数据 ，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、称现有证据不足以证明药物导致NAION。在澳大利亚和新西兰 ，诺和诺德 、临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，诺和诺德一位发言人表示 ，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人 ，日本和澳大利亚，这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月 。其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见 ，
据外媒报道 ，该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析 ，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，后续是否修改说明书等问题 ，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息。